LEGGE DI BILANCIO, ECCO IL FONDO PER I TEST DI NEXT-GENERATION SEQUENCING PER LA DIAGNOSI DELLE MALATTIE RARE: INIZIATIVA OK
Finalmente un investimento serio sulle malattie rare. La nuova Legge di Bilancio, entrata in vigore il primo gennaio 2024, ha istituito un fondo ad hoc specifico per i test di Next-Generation Sequencing (NGS) per la diagnosi delle malattie rare. La cifra di un milione di euro sarà destinata al potenziamento della “profilazione genomica come indagine […]
MIGRAZIONE SANITARIA, SEPE: “DAL REPORT SVIMEZ QUADRO DOLOROSO E INACCETTABILE. GARANTIRE OMOGENEITÀ DELLE CURE IN TUTTA ITALIA”
Per noi, che facciamo della giustizia sociale il fondamento della nostra lotta sindacale ed ideale, dover commentare l’ultimo report Svimez è doloroso e ci obbliga ad una attenta riflessione. Emerge ancora una volta, dallo studio, un’Italia spaccata nell’erogazione dell’assistenza sanitaria con troppi cittadini del Sud che decidono di viaggiare verso il Centro o il Nord […]
